Ĝi taŭgas por la produktado de tre toksaj, tre aktivaj kaj tre alergenaj solidaj drogoj, kaj devas atingi retenon OEB4 & OEB5 por minimumigi la danĝerojn de la funkciigistoj dum la produktada procezo kaj la efikon al la medio.
La ekipaĵo konformas al la 2010-a versio de Ĉinio de GMP, eŭropa GMP kaj FDA-regularoj, kaj plenumas la hermetikajn postulojn de OEB, por minimumigi la damaĝon de la produkto al ekipaĵaj kontaktoj;
Referenca Norma EHS-Gvidlinioj por la Ĉina Farmacia Industrio (2020);Occupational Exposure Limits por Danĝeraj Faktoroj en la Laborejo